Opg-KO
构建策略：瑞思元采用CRISPR/Cas9基因编辑技术设计gRNA，在B6背景鼠的基础上敲除 Opg 基因序列，获得 Opg 敲除小鼠。
品系名称：C57BL/6J-Opg em1/Rise
品系类型：Knockout
品系编号：CAS1255
品系描述：敲除骨保护素基因 (OPG) 的纯合小鼠会出现严重的骨质疏松症和造血功能失调等症状。这些 OPG 突变小鼠可用于研究骨骼生物学、心血管疾病（动脉粥样硬化病变发展和钙化的调节）、调节适应性免疫、骨免疫学和自身免疫性疾病。 这种骨保护素 (OPG) 突变等位基因的纯合小鼠是可存活且可育的，在1月龄时，出现骨丢失现象，随着年龄的增加，骨丢失现象加重。OPG缺陷小鼠表现出破骨细胞生成失调，导致骨骼结构发生剧烈变化；纯合子出现严重的骨质疏松症、骨骼结构严重变形、骨密度降低和长骨物理尺寸改变等症状；且造血、B 淋巴细胞和树突状细胞功能也失调。根据杰克逊实验室的经验，Tnfrsf11b 纯合子小鼠表现出22-28%的断奶前死亡率。该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的理论意义和应用价值。
应用领域：骨质疏松