APOE-KO
构建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因编辑技术将背景品系C57BL/6J小鼠的APOE基因敲除,建立APOE基因敲除小鼠模型。
构建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因编辑技术将背景品系C57BL/6J小鼠的APOE基因敲除,建立APOE基因敲除小鼠模型。
品系名称:C57BL/6J-Apoeem1/Rise
品系类型:Knockout
品系编号:CAS1203
品系描述:APOE敲除纯合小鼠可存活且可育,表现为总血浆胆固醇水平显着增加,不受年龄或性别的影响。在 3 个月大时发现近心端主动脉中有脂肪条纹。病变程度随着年龄的增长而加深,并发展为具有较少脂质但更多细长细胞的病变,这一表现是动脉粥样硬化晚期阶段的典型特征。
应用领域: 1、动脉粥样硬化 2、心血管疾病 3、脂肪代谢
*该模型已发表文献,
文献名称:LncRNA DANCR promotes macrophage lipid accumulation through modulation of membrane cholesterol transporters.Aging (Albany NY).
Apolipoprotein E deficiency potentiates macrophage against Staphylococcus aureus in mice with osteomyelitis via regulating cholesterol metabolism.
*使用本品系发表的文献需注明:Apoe-KO(Cat. NO.CAS1203 )were purchased from Risemice Biotechnology. Co., Ltd.