R-Rag1-KO
构建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因编辑技术设计sgRNA,C57BL/6J小鼠体内 Rag1基因的进行敲除,获得 Rag1敲除小鼠。
构建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因编辑技术设计sgRNA,C57BL/6J小鼠体内 Rag1基因的进行敲除,获得 Rag1敲除小鼠。
品系名称:C57BL/6J-Rag1 em1/Rise
品系类型:Knockout
品系编号:CAS1229
品系描述:重组激活基因1(Recombination-activating gene 1,Rag1)编码Rag1重组酶,其在催化V(D)J重组过程中发挥重要的作用。V(D)J重组过程中发生的免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TCR)基因的重排和重组是B细胞T淋巴细胞成熟过程中的必需阶段。 Rag1敲除纯合小鼠导致VDJ重组不能正常进行,无法产生成熟的T细胞和B细胞。与Prkdc缺失的Scid模型不同,Rag1敲除纯合小鼠导致所有成熟的淋巴细胞缺失更彻底,且不造成“泄露(Leak)”。Rag1敲除小鼠无CD3+T细胞受体(T Cell Receptor,TCR)αβ+阳性细胞,纯合突变小鼠体内胸腺细胞数量远低于相应杂合子、野生型,其胸腺细胞主要为CD8-CD4-和IL2RG+,脾脏和骨髓中缺失IgM/IgD细胞,缺失成熟的B细胞。实验数据显示Rag1敲除小鼠体内B细胞和T细胞的发育停滞在早期阶段。
应用领域: 1、免疫学研究 2、感染、炎症等研究 3、肿瘤治疗相关药物筛选