疾病小鼠模型

Trp53(R172H)

构建策略:瑞思元采用CRISPR/Cas9基因编辑技术设计sgRNA,将第172个氨基酸 R(CGC) 突变成 H(CAC) ,即第515个(从起始位点开始数)碱基 G 突变成碱基 A 。

品系名称:C57BL/6J-Trp53 eml(LSL-R12H)/Rise 

品系类型:Point Mutation 

品系编号:CAS1212 

品系描述:Trp53基因编码一种肿瘤抑制蛋白,参与转录调节、DNA修复、自噬和细胞凋亡。 P53点突变小鼠是可存活且可育的,但生存能力有所下降。小鼠携带转化相关蛋白 53 基因的点突变等位基因(p53R172H)同源与人源 p53 第 175位氨基酸的结构突变体。小鼠具有 p53 敲除小鼠的所有表型。Cre 介导的重组导致转录终止序列(Lox-Stop-Lox) 的缺失和致癌蛋白的表达。

应用领域:肿瘤研究

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