技术原理

   CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是最新出现的一种由sgRNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。在这一系统中，sgRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA 进行修饰的目的。CRISPR/Cas9系统能够对小鼠基因组特定基因位点进行精确编辑，目前瑞思元已经成功将此技术应用于小鼠基因敲除/敲入模型制备，以及条件性敲除（Loxp系统）模型制备。      

      目前瑞思元采取优化过的野生型Cas9和双切口Cas9n（Optimized Cas9 System,OCAS and OCASn）。采用优化过的双切口Cas9n(OCASn)可以将脱靶效应降到最低。

H11位点定点过表达

       H11位点（也叫Hipp11）位于小鼠第11号染色体，是 Eif4enif1与Drg1 这两个基因之间的一个位点，由于H11位点位于两个基因之间，外源基因插入后对內源基因表达的影响很小，同时H11位点所在的Eif4enif1与Drg1这两个基因的侧翼序列区域具有广泛的空间和时间EST表达模式，能够使整合在此的外源基因受指定启动子的驱动而稳定表达。该位点的纯合敲入小鼠可正常发育和繁殖。

       利用CRISPR/cas9系统可以在H11位点构建条件性基因过表达小鼠模型，即广泛型强启动子pCAG与外源目的基因cDNA之间用loxP-stop-loxP结构隔开，只有与组织特异性Cre工具鼠交配后，才会在特异细胞或组织中表达目的基因。

运用

    用于人类基因功能、蛋白功能的过表达研究

技术优势

    研发周期：4-6个月；

按设计精准插入；

基本保证过表达；

遗传稳定性高；

无需筛选，直接用于分析

制备流程

欢迎您的咨询与订购

     邮件：risemice@sina.com

     电话：13929831415